TEST DE COMPATIBILITE GENETIQUE

Test de compatibilité génétique

 
Quels sont les tests génétiques en quoi peuvent-ils m’aider ?          
                        
 Même en bonne santé, nous sommes tous porteurs de quelques maladies récessives héréditaires.
Etre porteur asymptomatique ne veut pas dire souffrir de la maladie (c’est-à-dire, être porteur symptomatique),
mais comporte un risque de pouvoir la transmettre à notre descendance et c’est pour cela qu’il serait
convenable de connaître cette circonstance.
 
Dans quels cas puis-je transmettre la maladie à mes futurs enfants ?    

En général, les maladies génétiques récessives ont une forte probabilité d’être transmises quand le couple a des enfant
s où quand les deux parents biologiques sont porteurs (symptomatiques ou asymptomatiques) d’une même maladie.
 
Quelles sont les probabilités de transmission d’une maladie génétique à notre enfant si mon partenaire et moi sommes porteurs de cette maladie ?  

 Quand les deux parents sont porteurs (symptomatiques ou asymptomatiques) d’une même maladie génétique récessive,
la probabilité d’avoir un enfant en bonne santé est de 25% ; la probabilité d’avoir un enfant porteur asymptomatique de
cette maladie (et donc en bonne santé) est de 50% : et la probabilité d’avoir un enfant porteur symptomatique (souffrant de cette maladie) est de 25%.
 
Quand y a-t-il une compatibilité génétique ?          
                                                                         

Une compatibilité d’une maladie génétique récessive particulière a lieu quand au moins un des deux parents n’est pas porteur de cette dernière.
 
La proposition génétique de Ginefiv
 
Quels tests génétiques vous propose Ginefiv ?             
Ginefiv propose à ses patients trois types d’analyses génétiques afin de mesurer leur compatibilité génétique 

Option A : Test de compatibilité génétique de base          
                           

Une mucoviscidose est l’une des maladies les plus répandues et les plus dévastatrices pour la santé de l’être humain.
L’avantage principal de cette option est sont coût abordable, étant donné qu’il s’agit de l’analyse de compatibilité d’une seule maladie.
L’inconvénient est que ce test ne mesure que la compatibilité de cette maladie.

Option B : Test de compatibilité génétique avancé                                                    
                                                           

Ginefiv propose ce test pour un ensemble de maladies choisies par nos génétistes car il s’agit des maladies les plus répandues dans
l’ethnie caucasienne et les maladies avec un plus mauvais pronostic de santé pour le futur enfant atteint de ces maladies.
Cette sélection inclut la mucoviscidose, l’amyotrophie spinale (le syndrome de l’X fragile) et la bêta-thalassémie.

Option C : Test de compatibilité génétique Premium                                                                                  

Test génétique de 300 maladies génétiques les plus répandues (>1 sur 100 000 habitants) avec plus de 35 000 mutations (même les maladies liées au chromosome X). 
Il s’agit du test le plus sûr qui permet de garantir la plus grande affinité entre les parents.

Avantages

Quand conseillons-nous de faire un test de compatibilité ?    
 
*Avant de commencer une tentative de grossesse, que ce soit naturellement (puisqu’i convient de connaître le risque de souffrir d’une maladie génétiques)
ou par le biais d’un traitement de reproduction assistée afin de pouvoir de déterminer la meilleure procédure dans chaque cas.
*Avant de commencer un traitement avec des gamètes (ovules ou sperme) d’un donneur, car ceci nous permettre de sélectionner un donneur
qui ne soit pas porteur de la même mutation que le membre de la famille dont les gamètes seront utilisés.
 
Que faire en cas de détection de mutation ?        
           

En cas de détection d’une mutation dans le même gène chez les deux membres de la famille, il y a un haut risque d’avoir un enfant en bonne santé seraient les suivantes :                                                                                                                          
Couples dont les deux membres vont être parents avec les propres gamètes : fécondation  in vitro avec D.G.P (diagnostic génétique pré-implantationnel).     
Couples devant faire un don de gamète : faire usage de nos donneurs génétiquement sélectionnés par le biais du système de compatibilité de donneurs de Ginefiv.               
        
 
 
Devis – Test de compatibilité génétique

Etude de Détermination de mutations  en cas de FIV avec ovocytes propre      
 
Etude option A 175 €
Etude option B 480 €
Etude option C 800€
 
En cas de résultat positif a l’une des mutations, il faudra que le conjoint fasse aussi le test.
 
Etude de Compatibilité Génétique

Compatibilité FIV avec ovocytes d’une donneuse
Pour l’étude A 135€
Pour l’étude B 370€
Pour l’étude C 600€
 
L’étude de la donneuse permettra d’en sélectionner une qui n’a pas de mutation.

Compatibilité avec le sperme d’un donneur
Pour l’étude A 30€
Pour l’étude B 80€
Pour l’étude C 135€